AMSTERDAM, Lingkar.co – Badan Pengawas Obat Eropa (EMA) mengatakan, sedang mengevaluasi obat antibodi Covid-19 buatan Celltrion Korea Selatan. Obat itu merupakan obat ketiga yang sedang ditinjau di kawasan tersebut.
Regulator obat Eropa itu mengatakan, komite obat-obatan manusia sedang mengkaji kumpulan data awal dari uji coba obat regdanvimab pada hewan dan manusia. Pihaknya juga akan terus mempelajari data tersebut.
Awal Februari, EMA mulai mengevaluasi obat antibodi yang oleh produsen obat Amerika Serikat Eli Lilly dan Regeneron kembangkan untuk penggunaan pada sejumlah pasien Covid-19.
Obat buatan Celltrion dan obat buatan Lilly serta Regeneron termasuk ke dalam kelas perawatan antibodi monoklonal. Di samping itu, Obat tersebut menyerupai antibodi alami yang tubuh hasilkan untuk melawan infeksi.
Penyatuan Obat antibodi monoklonal dapat melalui laboratorium dan penggunaannya untuk mengobati beberapa jenis kanker. Pengobatan antibodi Celltrion mengantongi izin bersyarat di negaranya pada awal Februari. Setelah data tahap awal pada November 2020 menunjukkan bahwa obat tersebut membantu mengurangi waktu pemulihan.
“Tinjauan bergulir” EMA bertujuan mempercepat proses persetujuan vaksin atau obat dengan memungkinkan para peneliti mengajukan temuan-temuan riset dalam waktu seketika, bahkan sebelum data uji klinis tahap akhir tersedia,” kata EMA. (ara/dim)
Dapatkan update berita pilihan dan terkini setiap hari dari lingkar.co dengan mengaktifkan Notifikasi. Lingkar.co tersedia di Google News, s.id/googlenewslingkar , Kanal Telegram t.me/lingkardotco , dan Play Store https://s.id/lingkarapps
